Un bébé de 18 mois décède de la Covid-19

Les parents de la petite Myrah Waiza Burkuth sont désemparés. Celle-ci est décédée à 00 h 45 jeudi d’une pneumonie causée par la Covid-19. 

Elle était âgée de 18 mois et souffrait d’une maladie rare : le syndrome de Cornelia de Lange, qui provoque, entre autres, des malformations. 

C’est un responsable de l’hôpital Dr A. G. Jeetoo, qui a annoncé le décès à la famille tôt dans la matinée. Et celle-ci a pu récupérer le cadavre vers 19 h 45 jeudi.

Selon les parents, trois tests de Covid-19 avaient été faits, mais ils étaient négatifs à chaque fois. C’est après une radio qu’il a été découvert que ses poumons étaient affectés. Et, c’était trop tard.

« Lundi on a été à l’hôpital, car elle avait 39 °C de fièvre. Le docteur a dit qu’il fallait la mettre en observation. On ne l’a pas fait. Le docteur ne voulait pas la laisser partir, mais j’ai insisté pour l’emmener dans une clinique. On a fait un test de Covid-19 lundi, mais c’était négatif. Mercredi, à 14 heures, on est allé à Wellkin. Le docteur m’a dit de l’emmener le plus vite possible à l’hôpital, car on ne peut pas l’opérer à cause de son état », raconte Yashine Burkuth, le père du bébé.

«Quand elle est arrivée aux urgences, les infirmiers m’ont dit qu’elle n’était pas normale. On a insisté pour voir le docteur. Elle a été mise en observation aux soins intensifs. Elle a passé un deuxième et un troisième test Covid-19, mais on m’a dit qu’ils étaient négatifs. Ensuite, ils ont constaté que ses poumons étaient affectés, lorsqu’ils ont fait une radio. Le docteur a tout fait, mais c’était trop tard.  On m’avait déjà dit auparavant que si elle avait un problème au poumon, ce serait fatal. Le docteur m’a alors dit de me préparer, parce que l’enfant allait partir, son poumon étant infecté. »soutient le père. 

Yashine Burkuth explique que sa fille souffrait du syndrome de Cornelia de Lange depuis sa naissance et qu’elle avait des malformations avec, entre autres, deux trous au cœur.

« À six mois, un trou s’est fermé, mais l’autre s’est agrandi. À l’époque, le docteur nous avait dit qu’il faudrait l’opérer à l’étranger, car il n’y a pas de docteur à Maurice qui puisse le faire. Nous avions lancé un appel à la générosité, mais nous n’avions même pas pu réunir Rs 200 000. Nous avions sollicité le soutien du gouvernement à plusieurs reprises, mais il ne nous a pas aidés. Pourtant un docteur avait dit qu’il fallait la faire opérer d’urgence. Aujourd’hui, on paie le prix de cette situation. J’espère que le ministère de la Santé prendra note », témoigne-t-il.

Karan Juglall, directeur d’Enn Rev Enn Sourir, demande aux parents et aux familles d’enfants atteints de maladies rares de leur accorder une attention particulière, en cette période de Covid-19. 

« Il n’y a pas d’autre choix que d’être très vigilants pour protéger ces enfants qui sont très fragiles », dit-il.