Prescrit en Inde, indisponible à Maurice : le combat d’un père pour du cannabidiol pour son fils malade 

Privé d’un médicament crucial pour stabiliser les crises d’épilepsie de son fils, un père tire la sonnette d’alarme. Prescrit en Inde et reconnu par les autorités internationales, le Cannabidiol Oral Solution est indisponible à Maurice. Face à l’urgence médicale, il appelle les autorités à accélérer le processus d’autorisation.

Depuis plus d’un an, Murugessen Moonsamy se bat pour obtenir un traitement vital pour son fils de 10 ans, sujet à de graves crises d’épilepsie. Le médicament en question – le Cannabidiol Oral Solution – lui avait été prescrit en Inde, où l’enfant avait subi une greffe du foie en 2016, à l’âge de huit mois. Ce traitement a stabilisé sa santé. 

De retour au pays, la famille a rapidement été confrontée à un nouveau cauchemar : sans le cannabidiol, les crises sont revenues de façon aiguë. L’enfant en subit jusqu’à trente par jour, selon son père. « ‘Mo garson pe soufer’. Sans ce médicament, il se dégrade chaque jour un peu plus. Je demande juste une solution pour le soulager », confie-t-il, la gorge serrée, dans l’émission Explik Ou Ka sur Radio Plus.

L’enfant est suivi à l’hôpital, où il reçoit une dizaine de médicaments. Pourtant, aucun n’a eu l’efficacité du cannabidiol prescrit par un panel de spécialistes en Inde. « C’est ce traitement qui lui a permis de retrouver une certaine stabilité. Depuis qu’il n’en prend plus, il rechute », déplore Murugessen Moonsamy. 

Depuis janvier 2024, le père a multiplié les démarches : lettres officielles au ministère de la Santé, soumission des dossiers médicaux, relances. En vain. Aucune réponse concrète ne lui a encore été communiquée.
Interrogé dans l’émission Explik Ou Ka, Ashwin Soodhoo, responsable de communication du ministère de la Santé, a confirmé que le cas avait été soumis à un comité médical à l’hôpital de Rose-Belle, puis transmis au ministère. « Toutes les informations ont été reçues. Le dossier est traité et une conclusion sera bientôt donnée », a-t-il assuré. 

Incertitudes

Il a précisé que l’approbation de ce type de traitement passe par plusieurs étapes, dont une analyse par un Therapeutic Board. Il a assuré que le cas n’est toutefois pas resté sans suite. « Une réponse devrait être apportée la semaine prochaine », a-t-il affirmé.

Malgré ces assurances, Murugessen Moonsamy reste dans l’incertitude. Il affirme ne jamais avoir été convoqué personnellement devant un comité, bien que sa demande soit soi-disant « en cours d’étude » depuis janvier 2024. 

« Je ne peux plus regarder l’état de mon fils se dégrader. Le monde évolue, la médecine aussi. Ce médicament est approuvé par la Food and Drug Administration pour l’épilepsie. J’ai déjà attendu presque deux ans. Je supplie qu’on fasse quelque chose. » Un rendez-vous est prévu à l’hôpital du Nord le lundi 21 juillet. Un moment que ce père espère décisif. Pour lui, il est plus que temps de passer des procédures à l’action.