Le lupus n’est pas une fatalité

La Journée du Lupus a été observée le mardi 10 mai. Cela a été l’occasion pour les malades de réfléchir sur leur condition de vie. [[{"type":"media","view_mode":"media_large","fid":"17152","attributes":{"class":"media-image alignleft wp-image-29053","typeof":"foaf:Image","style":"","width":"400","height":"921","alt":"Le lupus"}}]]Maladie mystérieuse, incurable et handicapante, le lupus toucherait entre 3 000 et 5 000 personnes. Mais en l’absence d’une étude sérieuse, ces chiffres ne sont que des estimations. C’est aussi une maladie auto-immune, c’est-à-dire que le système immunitaire s’attaque aux tissus sains pour protéger l’organisme. Le lupus est une maladie non contagieuse et se manifeste entre l’âge de 10 et 35 ans. À Maurice, les malades bénéficient du soutien et de l’encadrement de l’organisation non gouvernementale Lupus Alert. Créée en janvier 2000, l’ONG milite pour le bien-être de ses membres et s’engage à ce qu’ils aient le traitement dont ils ont besoin dans les services de santé publique. C’est ce qu’explique la présidente Babs Venkatasamy et la secrétaire Dalilah Kalla respectivement. Selon cette dernière, l’association est la seule à parler des maladies auto-immunes et à mener des campagnes de sensibilisation à ce sujet. Elles affirment aussi que, sans le soutien et l’encadrement de l’association, nombreux sont les malades qui auraient éprouvé toutes les peines du monde pour avoir leur traitement et leurs médicaments dans le service public. Cela alors que les malades doivent prendre jusqu’à quinze médicaments par jour. Le lupus se caractérise par de multiples symptômes : douleurs articulaires ou musculaires, fatigue extrême, anémie, troubles de la vision, alopécie et éruptions cutanées, entre autres. Ils doivent éviter le soleil au maximum et s’appliquer de la crème solaire quotidiennement. Selon les responsables de Lupus Alert, cette maladie n’est pas une fatalité si on bénéficie d’une bonne prise en charge et que le malade suit son traitement convenablement. Lors de la Journée du lupus, nombreux sont ceux qui ont fait part de leurs difficultés quand ils vont en consultation. Parmi lesquelles, la nonchalance du personnel soignant parfois. Ils réclament ainsi plus de considération et de soutien.